Globale Pflegeerfahrungen mit atopischer Dermatitis

Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der Studie "Patients' and Caregivers' Experiences With Atopic Dermatitis-Related Burden, Medical Care, and Treatments in eight Countries" (Erfahrungen von Patienten und Betreuern mit atopischer Dermatitis - Belastungen, medizinische Versorgung und Behandlungen in acht Ländern), die in der Januarausgabe 2023 der Zeitschrift Allergy and Clinical Immunology von Capozza et al. veröffentlicht wurde.

Hauptziel dieser Studie war es, die gesundheitsbezogene Lebensqualität, die langfristige Symptomkontrolle, die Zufriedenheit mit der Behandlung, die finanzielle Belastung und die Prävalenz der patientenzentrierten Versorgung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) in acht Industrieländern zu charakterisieren und zu bewerten. Sie erstellten eine anonyme Online-Umfrage mit 53 Fragen für Neurodermitis-Patienten und ihre Betreuer (N = 3171; selbst angegebener Schweregrad der Erkrankung: 8,2 % eindeutig, 33,2 % leicht, 41,1 % mittelschwer, 17,6 % schwer). Ein Lenkungsausschuss von 11 Patientenorganisationen für Menschen mit Alzheimer in den 8 Ländern wählte die Fragen für die Umfrage aus 7 verschiedenen Kategorien aus. Wenn möglich, wurden standardisierte Tests wie der 5-Punkte EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen und das Atopic Dermatitis Control Tool verwendet. Die Umfrage wurde in 5 verschiedenen Sprachen zur Verfügung gestellt und über die sozialen Medien und andere Kommunikationskanäle der Patientenvertretungsgruppen vermarktet. 

Die Werte für die gesundheitsbezogene Lebensqualität erwachsener Alzheimer-Patienten (0,72; 95 % CI, 0,65-0,78) waren schlechter als die Werte, die in früheren Untersuchungen für Asthma und Typ-2-Diabetes ermittelt wurden (in beiden Fällen ging es um die Bereiche Schmerz/Beschwerden und Angst/Depression). Selbst in Ländern mit staatlich unterstützten Gesundheitssystemen berichteten Patienten und Betreuer dennoch über erhebliche finanzielle Auswirkungen, wobei diese in den Vereinigten Staaten am höchsten ausfielen. Erwachsene berichteten durchweg über ein besseres Symptommanagement als Kinder, aber niemand hatte in irgendeinem Land das Gefühl, die Krankheit unter Kontrolle zu haben (skalierter Mittelwert, 57,5; 95 % CI, 56,1-58,9), was sich in einer negativen Korrelation zwischen Kontrolle und Krankheitsschwere widerspiegelt. Ebenso waren Patienten, die über schwerere Krankheitssymptome berichteten, signifikant weniger zufrieden mit der Behandlung (F(3,3165) = 5,5; P< .001). Die langfristige Symptomkontrolle war bei Alzheimer-Patienten, die einen Spezialisten (Dermatologen oder Allergologen) aufsuchten, besser als bei Hausärzten (95% CI, 2,6-5,4; P< .001).