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Ivarmacitinib
Ivarmacitinib (auch bekannt als SHR0302) ist ein selektiver Janus-Kinase-1-(JAK1)-Hemmer, der von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals und Reistone Biopharma entwickelt wird. Es wird zur Behandlung immunvermittelter entzündlicher Erkrankungen eingesetzt.
Das Medikament erhielt im März 2025 in China die Zulassung für erwachsene Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (AS) und rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf TNF-Hemmer oder konventionelle synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (csDMARDs) ansprechen. Im April 2025 folgte die Zulassung für moderate bis schwere atopische Dermatitis (AD).
Klinische Studien der Phase III zeigten, dass Ivarmacitinib in Dosen von 4 mg und 8 mg signifikante Wirksamkeit bei RA, AD und Alopezie areata erzielte, mit einem Sicherheitsprofil, das mit anderen JAK-Hemmern vergleichbar ist.
Welche Dosen werden bei atopischer Dermatitis empfohlen?
Bei der Behandlung der atopischen Dermatitis wird Ivarmacitinib (SHR0302) in den Dosierungen 4 mg und 8 mg einmal täglich empfohlen.
Diese Dosierungen wurden in einer Phase-III-Studie an Erwachsenen und Jugendlichen (12–75 Jahre) mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis untersucht. Beide Dosen zeigten innerhalb von 16 Wochen eine signifikante Wirksamkeit im Vergleich zum Placebo, wobei die 8-mg-Dosis eine höhere Ansprechrate aufwies (z B. 66,1 % EASI-75-Verbesserung vs. 54,0 % bei 4 mg).
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Wie wirkt Ivarmacitinib nach 16 Wochen bei Patienten mit atopischer Dermatitis?
Studienergebnisse:
"Ivarmacitinib atopische Dermatitis Wirkung nach 16 Wochen Studie"
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